N-甲基甲酰苯胺分子式是C8H9NO，是一種重要的有機合成甲酰化試劑。可用于醫藥行業合成噻命嘧啶（Pyrantel）和抗鼻充血藥環已君（Propylhexedrine）等。
1.由N-甲酰苯胺與硫酸二甲酯發生反應。將N-甲酰苯胺與硫酸二甲酯混合，攪拌冷卻下滴氫氧化鉀溶液，溫度控制在15℃以下。滴加后，繼續在20-25℃攪拌1h，反應混合物呈微堿性。慢慢滴入濃氨水，分解過量硫酸二甲酯。然后靜置分層，取上油減壓蒸餾，收集130-133℃(2.13kPa)蒸餾分，即N-甲基甲酰苯胺，收率約90%。2.由N-甲基苯胺與甲酸發生反應。將N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合，加熱蒸餾，蒸出水分，溫度升至108-110℃蒸出甲苯。將剩余物減壓蒸餾，即成品。
2.活塞分水器安裝在2升圓底燒瓶上，回流冷凝器連接在分水器上。瓶中含有321克(3摩爾)N一甲苯胺、300克甲酸(85-90%)和200毫升苯。加熱回流，直到水不再分離(收集140150毫升)。將剩余物轉移到克氏瓶中，減壓蒸餾，收集114-121/8毫米的蒸餾物。
N-甲酰苯胺又稱N-苯基甲酰胺，分子式為C7H7NO或C6H5NHCHO。單斜棱柱結晶。20℃時，水中溶解度為25.4g/L，25℃時為28.6g/L，易溶于乙醇和乙醚。苯胺與甲酸發生反應。在裝有分餾柱的燒瓶中加入2.8公斤苯胺、2公斤甲苯和3L甲酸，加熱脫水半小時，反應后蒸餾回收甲苯至110℃。冷卻，過濾結晶，減壓蒸餾甲酰苯胺。
硫酸二甲酯是一種化學類型為(CH3)的有機化合物O)2SO2是一種無色或淺黃色透明液體，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等，主要用作甲基化試劑、溶劑，也可用于醫藥、農藥、染料、香料等的有機合成。
1.用作有機合成中間體。
2.N-甲基-N-苯基甲酰胺(MFA)在有機合成中，主要用作Vilsmeier-Haak反應中的甲酰化試劑。它看起來與DMF的功能完全相同，但由于MFA分子中芳基的存在，其反應中間體更加穩定，產品的產量高于DMF。與此同時，MFA在水中沒有DMF那么溶解，所以后處理比DMF更方便。
使用MFA的Vilsmer-Haak反應條件非常溫和，1、2-二氯乙烷是最常用的反應溶劑，有時也可以在沒有溶劑的情況下進行反應。反應可在室溫或反應溶劑的回流溫度下進行，產量一般為中高水平。例如，在POCL3的存在下，MFA可以與活的芳香化合物發生反應，并將甲酰基引入芳香環。用氨基、羥基或烷氧基代替的苯環可以很容易地通過試劑的Vilsmer-Hak反應產生相應的苯甲醛衍生物（型1、型2）。
雜原子芳香化合物的反應更容易，具有重要的應用價值，如吲哚、吡咯或噻唑衍生物(型3、型4)。
使用MFA的Vilsmer-Haak反應的選擇主要來自兩個方面。當反應底物中含有多個芳香環時，使用有限的MFA可以優先考慮反應活性高的環。當反應底物中含有多個相同的反應位點時，過量的MFA可以同時發生甲酰化反應，產生多甲酰化合物。
